Fraxiparine(速避凝^®）世界首创低分子肝素

速避凝^®是一种由普通肝素通过亚硝酸分解，纯化而得的低分子肝素钙盐，它的平均分子量是4500道尔顿，而其中90%的分子量在2000-8000道尔顿之间，这个窄谱低分子量的分布使速避凝^®显著优于其它的低分子量肝素。

Fraxiparine(速避凝^®）强有力的抗血栓形成作用

用ICU单位（血凝度测量法）确定速避凝^®有显著的抗Xa和抗IIa（凝血酶）作用。在体外抗Xa和抗IIa的比率是4：1。目前认为速避凝^®主要是通过抑制凝血酶的生长而发挥作用，最近有资料显示速避凝^®有明显溶解血栓的作用，并能改善血流动力学。

Fraxiparine(速避凝^®）对血小板的作用明显小于肝素

速避凝^®对血小板的功能影响明显小于肝素，因此它比肝素更少引起出血和血小板减少。

Fraxiparine(速避凝^®）提供简便的皮下注射途径

皮下注射速避凝^®的生物利用率接近100%，相比之下肝素只有24%，并且它的生物半衰期比肝素长得多。一次皮下注射的速避凝^®量（100抗XaICU/kg相当40XaIU/kg）有持续的抗Xa作用而不延长APTT。

Fraxiparine(速避凝^®）和疗效

速避凝^®疗效已被证明：

·减少普外手术中由血栓栓塞引起的总死亡率。
·在腹部手术后深部静脉血栓的预防优于普通肝素。
·在髋关节置换术后预防近端静脉血栓形成优于普通肝素。
·在深部静脉血栓治疗中优于需持续静脉注射的普通肝素。

Fraxiparine(速避凝^®）及其安全性

速避凝^®疗效已经显示：
-出血的危险性很低
-最少的实验室监测（不必监测APTT，但同其它肝素治疗一样，应监测血小板计数）

Fraxiparine(速避凝^®）和简便性

速避凝^®装于各种不同规格的注射器内（0.2,0.3,0.4,0.6,0.8,1.0ml)，在中国上市的规格为：0.3,0.4,0.6ml，简单的剂量一览表：
-一次常用剂量：普外手术预防深部静脉血栓皮下注射0.3ml，1次/日
-骨科手术预防深部静脉血栓，皮下注射，剂量根据体重调整，1次/日
-治疗深部静脉血栓，皮下注射，剂量根据体重调整，2次/日

Fraxiparine(速避凝^®）和应用